Пробивът в генното редактиране обещава да засили борбата срещу болестите

Учените отвориха нова граница в бързо разрастващата се област на генното редактиране с откриването на метод за програмиране на рекомбинацията и пренареждането на ДНК.

Новата техника дава обещание да разшири опциите на съществуващите способи като редактиране на ген Crispr, което подтиква проучванията в области от предварителна защита на рака до понижаване на излъчванията на метан от кравите.

Така че -наречен мостов РНК способ, създаден от откриватели от Калифорнийския институт с нестопанска цел Arc Institute, може да разреши по-прецизни модификации на генетичния код и да избегне нуждата от спиране на последователности и по-късно тяхното възобновяване.  

РНК мостовата система е „ нов механизъм за биологично програмиране “, който може да работи като „ текстообработващ процесор за живия геном “, сподели Патрик Хсу, главен откривател на Arc Institute и помощник по биоинженерство в UC Бъркли. „ Мостовата рекомбинация може универсално да модифицира генетичен материал посредством характерно за последователността проникване, изрязване, инверсия и други “, сподели той.

Откритието ускорява устрема на откриватели и компании да разработят усъвършенствани техники за реинженеринг, които могат да лимитират генетичните опасности на организмите от развиване на заболявания или други нежелани положения.

Техниката, докладвана в обява в Nature в сряда, употребява РНК или рибонуклеинова киселина, решителен притежател на биологична информация в живите кафези. Инструкции, съдържащи се в директните ензими на РНК - или биологични катализатори - известни като рекомбинази, за осъществяване на генетичното редактиране.

Еманюел Шарпентие и Дженифър Дудна. разработчиците на техниката Crispr-Cas9 „ генетични ножици “, завоюваха Нобеловата премия за химия през 2020 година Миналата година терапия за редактиране на гени, ориентирана към сърповидно-клетъчна болест на кръвта и бета таласемия, стана първото в света лекуване с Crispr, което завоюва регулаторно утвърждение.

Обещаващият бранш се нуждае от съществени вложения, с цел да помогне на технологията да покрие набор от медицински лечения и да я направи налична за всички, сподели Дудна пред FT тази година.

Най-новото развиване на технологията за мост на РНК е „ трогателен прогрес в региона на широкомащабната трансформация на генома, с съблазнителен капацитет за доста приложения “, съгласно коментар, оповестен също в Nature, от учени, които не са взели участие в работата.

The нововъведенията покачиха вероятността за по-нататъшно развиване на „ мощни биотехнологични принадлежности “, се споделя в публикацията на Конър Тоу и Бенджамин Клайнстивър от Центъра за геномна медицина в Масачузетската обща болница.

Подходът на РНК моста, който е бил употребен при бактерии, към момента би трябвало да бъде тестван за приложимостта му при бозайници, в това число хора, прибавиха те. Освен това откривателите ще би трябвало да подсигуряват, че техниката работи в огромни геноми, в които целевите генетични последователности могат да се появят повече от един път - повишавайки риска от нежелани редакции.

Новата технология може „ доста да усили обсега на интервенциите за редактиране на гени ”, сподели проф. Джейсън Чин, програмен началник в Лабораторията по молекулярна биология на Съвета за медицински проучвания на Обединеното кралство.

„ Тези нови рекомбинази разрешават на потребителя да програмира ДНК последователностите, при които се правят тези интервенции, което обезпечава доста повече еластичност “, сподели Чин, който не е взел участие в проучването. Изглежда „ евентуално “ версия на технологията да бъде използвана към човешки кафези, добави той.  

Институтът Arc е учреден през 2021 година за създаване на изчислителни софтуерни принадлежности, които имат капацитета да се оправят със комплицирани болести. Работи със Станфордския университет, Калифорнийския университет в Сан Франциско и Калифорнийския университет в Бъркли. Нейните финансисти включват Патрик Колисън, основен изпълнителен шеф на разплащателната компания Stripe.